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出庫復核管理制度

時間:2023-03-02 14:06:49 管理制度 我要投稿
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出庫復核管理制度3篇

  在當今社會生活中,越來越多地方需要用到制度,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結構。我敢肯定,大部分人都對擬定制度很是頭疼的,下面是小編精心整理的出庫復核管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

出庫復核管理制度3篇

出庫復核管理制度1

  第一條為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

  第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

  第三條庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

  第四條出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

  (一)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

  (二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

  (三)包裝標識模糊不清或脫落;

  (四)藥品已超出有效期。

  第五條下列藥品不得出庫:

  (一)過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

  (二)內(nèi)包裝破損的藥品;

  (三)瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的'品種;

  (四)懷疑有質量變化,未經(jīng)質量管理部門的明確質量狀況的品種;

  (五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

出庫復核管理制度2

  一、為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

  二、在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

  三、庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數(shù)量、項目的'核對。復核項目應包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

  四、出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

  1、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

  2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

  3、包裝標識模糊不清或脫落;

  4、藥品已超出有效期。

  五、下列藥品不得入庫:

  1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

  2、內(nèi)包裝破損的藥品;

  3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

  4、懷疑有質量變化,未經(jīng)質量管理部門明確質量狀況的品種;

  5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

出庫復核管理制度3

  一、醫(yī)療器械出庫,必須有銷售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷售出庫復核清單,如有問題必須由銷售人員重新制作方為有效。

  二、醫(yī)療器械出庫,倉庫要把好復核關,必須按出庫憑證所列項目,逐項復核購貨單位品名、規(guī)格、型號、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和復核人員等項目。做到數(shù)量準確,質量完好,包裝牢固。

  三、醫(yī)療器械出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。出庫按發(fā)貨憑證對實物進行外觀質量檢查和數(shù)量、項目的核對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨,填寫出庫拒發(fā)單,報有關部門處理:

  (一)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。

  (二)包裝標識模糊不清或脫落;

  (三)已超出有效期。

  四、如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā),應立即追回或補換、如無法立即解決的.,應填寫查詢單聯(lián)系,并留底立案,及時與有關部門聯(lián)系,配合協(xié)作,認真處理。

  五、發(fā)貨復核完畢,要做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括:銷售日期、銷往單位、品名、規(guī)格(型號)、數(shù)量、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期至、生產(chǎn)廠商、質量情況、經(jīng)手人等,記錄要按照規(guī)定必須保存至超過有效期或保質期滿后2年。

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