藥品驗收工作報告

時間：2024-12-26 18:25:03 賽賽驗收報告我要投稿

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藥品驗收工作報告（通用5篇）

　　在經(jīng)濟飛速發(fā)展的今天，報告對我們來說并不陌生，我們在寫報告的時候要注意語言要準確、簡潔。一聽到寫報告馬上頭昏腦漲？以下是小編為大家整理的藥品驗收工作報告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥品驗收工作報告（通用5篇）

　　藥品驗收工作報告 1

　　一、20xx年年終工作總結(jié)

　　20xx年5月份開始進入公司，到20xx年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學(xué)習(xí)，以師傅帶徒弟的方式，指導(dǎo)日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導(dǎo)下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學(xué)知識。跟其他的同事一起齊心協(xié)力，協(xié)助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：

　　（1）積極參加公司的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

　　（2）掌握了驗收崗的主要職責(zé)和日常工作的.具體操作，對所接觸的日常業(yè)務(wù)有了更深的認識；

　　（3）可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題；

　　（4）增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識；

　　（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。存在需要修正的方面：

　　（1）對藥品的了解還有待加強；

　　（2）對日常的單據(jù)整理、歸類條理性還有待加強；

　　（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；

　　工作中的自我評價：

　　在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責(zé)，對自己經(jīng)手的事負責(zé)，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導(dǎo)，使我在過錯中得到成長。

　　二、20xx年的工作計劃

　　吸取上一年度的經(jīng)驗教訓(xùn)，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

　　（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學(xué)知識的學(xué)習(xí)，彌補自己在藥學(xué)方面的欠缺；

　　（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成日常的工作；

　　（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；

　　（4）吸取上一年度的教訓(xùn)，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學(xué)知識；減少差錯。

　　藥品驗收工作報告 2

　　20xx年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以提高醫(yī)療質(zhì)量為主題的醫(yī)院管理年。藥劑科在院班子重視主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結(jié)協(xié)作，奮力拼搏較好的完成了本年度工作。工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：

　　一、經(jīng)濟方面：

　　藥品經(jīng)濟是藥品管理的重要內(nèi)容，歷年來藥劑科在藥品經(jīng)濟管理方面做出了卓越的成績，帳物相符率超過99.9%，報損率不斷降低。全年又有十幾種常用藥品價格下調(diào)。受大環(huán)境影響，藥品銷售額與去年同期相比雖然下降了，但收入仍然占全院總收入的65%。實現(xiàn)藥品利潤。

　　二、質(zhì)量方面：

　　藥品質(zhì)量問題重于泰山，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問題，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位，在把握藥品購進的貨源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié)，確保了患者用藥安全有效。在這里我們要感謝全體護士，她們嚴格把關(guān)，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。

　　三、服務(wù)方面：

　　服務(wù)質(zhì)量不斷提高，贏得了患者的信任與滿意。服務(wù)過程中，冬天我們頂風(fēng)冒雪，夏天我們迎著炎炎烈日，整個六月份都在下雨，科室每個人都感冒了，打著點滴也不休息，鄭凱一邊拔點滴的針一邊爭著去接患者。王艷和劉德春到了旺季沒有休息過一天，毫無怨言的工作著，每個人都是隨叫隨到，不計較報酬。下半年開展中藥更加大了工作量，科室每位工作人員在旺季的幾個月里都不能按時下班，早來晚走默默無聞的工作著，劉德春同志在沒有進煎藥機的一個月工作中，每天早晨四點多至晚上十一點連軸工作，為創(chuàng)造效益加班加點的工作而毫無怨言。寒冷的冬日更擋不住我們對工作的熱情，一如既往對患者服務(wù)。無論什么樣的困難最后都一一克服了，沒有壓力就沒有動力，沒有這么多的困難就沒有我們今天這么多的進步。我們還特別重視技術(shù)服務(wù)，基本工作技能、計算機、俄語、思想道德教育等來提高服務(wù)水準。

　　四、學(xué)習(xí)方面：

　　分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，然后設(shè)定有針對性的學(xué)習(xí)計劃，合理設(shè)置學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排固定時間與臨時學(xué)習(xí)相結(jié)合，不占用更多休息時間來進行提高學(xué)習(xí)。我們還非常重視素質(zhì)教育，養(yǎng)成高尚的品質(zhì)，處理業(yè)務(wù)能達到多面化，充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到我們療養(yǎng)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。

　　五、其他方面：

　　隨著國家藥政法規(guī)相繼頒布，為適應(yīng)藥事管理工作的`要求，在認真總結(jié)管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院評審標準，對科內(nèi)各項規(guī)章制度進行了補充，新增加了毒麻藥品管理制度，藥品管理制度，藥品查對制度、藥局和收款處交接班制度、業(yè)務(wù)政治學(xué)習(xí)制度，補充了工作質(zhì)量考核標準，完善了制度，以制度管人，以制度規(guī)范服務(wù)。積極響應(yīng)院里各項號召，及時傳達院有關(guān)會議文件精神。

　　工作中還存在許多不足之處，比如窗口服務(wù)的技能和態(tài)度，俄語學(xué)習(xí)有待進一步加強。還要加強藥品質(zhì)量管理力度和深度，加強與臨床溝通。增強藥劑科對其他科室的支持能力和對患者的服務(wù)水平。增強科室銳意進取精神，更要發(fā)揚以主人翁精神為患者服務(wù)。

　　20xx年工作計劃：

　　1、密切配合臨床，保證臨床用藥安全有效。

　　2、加強臨床藥師的培養(yǎng)。

　　3、貫徹落實抗生素藥物臨床指導(dǎo)原則，了解和指導(dǎo)臨床應(yīng)用情況。

　　4、進一步規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，密切配合醫(yī)療、護理等相關(guān)部門，及時上報藥品不良反應(yīng)報告。

　　新的一年里，全科同志會繼續(xù)發(fā)揚吃苦耐勞、開拓創(chuàng)新的精神，努力學(xué)習(xí)，積極工作，為療養(yǎng)院的興旺發(fā)達創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。

　　藥品驗收工作報告 3

　　剎那間，時間一晃而過，如白隙之間，xx可再回首，卻再也不會到來，因為新的一頁即將掀開。回顧在電信通的這些日子，有功過，也有得失，各種事實、情感交織，定格了我當前的一個狀況。現(xiàn)我從工作和個人兩方面進行總結(jié)，具體如下：

　　一、工作方面

　　1、工作序語

　　首先我懷著一顆感恩的心，感謝公司給了我一個鍛煉自己的平臺，感謝領(lǐng)導(dǎo)和驗收部門所有的同事，正因為有您們無私的幫助和包容，讓我順利地走到了今天。

　　2、工作感悟

　　能成為驗收中心的一員，是我的榮幸同時又深感責(zé)任重大，我們承擔(dān)著對公司資產(chǎn)的管理、驗收、監(jiān)管等重大使命，我們一時的疏忽、大意，松懈、滿足，無疑都是對公司造成重大經(jīng)濟損失、形象損失之根本所在。在復(fù)雜的人際交往面前，我始終用這句話作為座右銘來警示自己：“私下里我可以脫掉衣服，但上班我一定穿上鎧甲”。

　　3、工作總結(jié)

　　在過去近一年的工作中，通過完整的工作流程和廣泛的人際交往使自己得到了豐富的鍛煉，讓自己上升了一個新的高度，值得肯定。但又存在很多方面的不足，主要有以下幾點：1、在實際驗收過程中不能快速清晰地指認出我們的光纜;2、對整個工程沒有一個明朗的把控;3、對工作涉及到的相關(guān)知識撐握的太少;4、對公司其它部門的專業(yè)知識掌握的太少;5、對審核資料、填寫驗收報告這方面還不夠仔細、細心;6、對每月份發(fā)的資料的一個工作安排不合理，未做到日清日畢。7、經(jīng)常犯同類型的錯誤。針對以上問題，在下一年的工作中，我做出了以下要求：1、堅持原則。加強專業(yè)知識的`學(xué)習(xí)積累，切實做好本職工作;2、發(fā)揚“認真”精神。并貫穿于整個工作當中。3、全面提升自己綜合能力，讓自己得到進一步的發(fā)展。

　　4、工作計劃

　　在新的一年里，我主要從下以幾方面來更好的完成本職工作：a、服從領(lǐng)導(dǎo)安排，按時、按質(zhì)的完成領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的各種工作任務(wù);b、努力學(xué)習(xí)各種專業(yè)知識，提升自己的工作水平;c、堅持工作原則，深化自己的人格尊嚴;d、端正態(tài)度，敢于挑戰(zhàn)壓力;d、堅持從實際出發(fā)再到實際中去。

　　5、工作建議

　　二、加強部門凝聚力建設(shè)

　　我覺得驗收中心的功過是非，都不是哪一個人所能承擔(dān)和取得的。每個月我們都有自己獨立任務(wù)，當面對困難和問題的時我們要團結(jié)起來，擰成一股繩，集智攻關(guān)。所以我建議定期組織培訓(xùn)，培養(yǎng)團隊處理和解決問題的能力，增強部門榮譽感，加強團隊建設(shè)。

　　三、組織切合實際的培訓(xùn)

　　從目前工作中遇到的問題分析，還是存在很多實際驗收和流程方面的問題。比如驗收流程上系統(tǒng)、進一步規(guī)范竣工報告和施工工藝、對入樓路由虛報、設(shè)計草圖與竣工路由圖偏差較大等平時忽略及需變更的流程等問題。必須經(jīng)過詳細的，反復(fù)的研究、討論過后。得出一個好的解決方案。

　　藥品驗收工作報告 4

　　為貫徹落實國務(wù)院關(guān)于開展藥品安全專項整治工作部署，進一步解決影響藥品安全的深層次問題，全面提升我區(qū)的藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，20xx年12月起，北侖區(qū)開展了藥品安全專項整治工作，現(xiàn)將專項整治工作總結(jié)如下。

　　一、制定方案，落實責(zé)任。

　　20xx年1月18日，區(qū)府辦印發(fā)了《關(guān)于北侖區(qū)藥品安全專項整治工作實施方案的通知》(侖政辦[2010]4號，明確了本次專項整治的指導(dǎo)思想、目標任務(wù)、整治措施、工作步驟，并對整治工作提出了要求。同時為加強藥品安全專項整治工作的領(lǐng)導(dǎo)，區(qū)政府成立了藥品安全專項整治工作協(xié)調(diào)小組，由劉文科副區(qū)長任組長，區(qū)政府辦公室季夏副主任、食品藥品監(jiān)管分局陸信祥任副組長，區(qū)發(fā)改局、公安局、衛(wèi)生局、工商分局、科技局(工業(yè)局)、郵政局、食品藥品監(jiān)管分局分管領(lǐng)導(dǎo)為成員。各個街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)也成立了相應(yīng)的協(xié)調(diào)小組和工作機構(gòu)，使專項整治工作有序推進。

　　二、明確目標，加強協(xié)調(diào)。

　　本次專項整治的總體目標是通過深入整治，進一步強化組織領(lǐng)導(dǎo)，明確職責(zé)分工，完善工作機制，全面落實“地方政府負總責(zé)、監(jiān)管部門各負其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的藥品安全責(zé)任體系;進一步完善藥品生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范和質(zhì)量標準，嚴格藥品市場準入審批，嚴格實施質(zhì)量規(guī)范和質(zhì)量追溯，強化日常監(jiān)督管理，全面建立科學(xué)有效的監(jiān)督管理體系，藥品質(zhì)量安全控制水平顯著提高;進一步加大對制售假劣藥品違法行為的打擊力度，著力解決影響公眾用藥安全的突出問題，藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序顯著好轉(zhuǎn)，人民群眾的用藥的安全感得到加強，藥品消費信心明顯增強。進一步加大藥品安全宣傳力度，提高公眾安全用藥知識和自我保護意識，營造全社會關(guān)注藥品安全的良好社會氛圍。20xx年3月12日，我區(qū)召開食品藥品安全工作會議，劉文科副區(qū)長專門就開展藥品安全專項整治工作進行部署，要求各成員成員單位按照職責(zé)分工，認真開展藥品安全專項整治工作，區(qū)政府將在11月份起對各街道鄉(xiāng)鎮(zhèn)的專項整治工作進行督查，確保專項整治工作取得實效。

　　三、精心組織，取得實效。

　　為確保專項整治取得實效，分局通過認真分析當前全國藥品市場形勢和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心實行國家基本藥物目錄后藥品品種變化可能帶來的安全隱患，總結(jié)幾年來藥品打假治劣經(jīng)驗，明確了通過郵政渠道寄遞的藥品、國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品、疫苗類生物藥品、醫(yī)用氧、體外診斷試劑、“藥品冒充非藥品”、大輸液、小針劑為重點品種，藥品批發(fā)企業(yè)、藥品連鎖企業(yè)、未實行統(tǒng)一招標采購和使用“特效”藥品的醫(yī)療機構(gòu)、單體零售藥店為重點檢查對象，陸續(xù)開展了“藥監(jiān)節(jié)日保健康”、藥品春季集中打假、夏季大輸液、醫(yī)用氧、甲流疫苗、清熱解表類中藥材等專項檢查，檢查中藥械科和稽查大隊密切配合、分工合作，每個工作日保持有一至二個檢查小組參與檢查，運用合法性檢查、規(guī)范執(zhí)行情況檢查和藥品快速檢測、藥品監(jiān)督抽樣等行政檢查和技術(shù)檢查相結(jié)合監(jiān)督手段，切實加強對藥品醫(yī)療器械市場的監(jiān)督。專項整治開展以來，我局共出動檢查人員1901人次，檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)8家次，藥品批發(fā)企業(yè)6家次，零售藥店315家次，各類醫(yī)療機構(gòu)355家次，互聯(lián)網(wǎng)站、快遞、郵政單位15家，立案36起，結(jié)案36起，處罰沒款39.32萬元，快速檢測藥品530批次，監(jiān)督抽樣藥品197批次，收到不合格藥品檢驗報告14批。

　　一是開展打擊利用互聯(lián)網(wǎng)銷售假劣藥品的行為。通過對本地網(wǎng)站進行搜索，搜索本地互聯(lián)網(wǎng)上是否存在無證銷售藥品和銷售假劣藥品的信息，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，堅決查處。

　　二是開展通過郵寄渠道銷售假劣藥品檢查。加強與郵政部門聯(lián)系，要求郵政部門發(fā)現(xiàn)個人郵寄的藥品，都要求其出具藥監(jiān)局的證明，證明藥品來源的合法性后才能郵寄。對于外地郵寄過來的假藥，由于其存在一定的隱蔽性，打擊存在一定的困難，一方面我局要求郵政部門嚴格檢查把關(guān)，一方面通過在農(nóng)村、社區(qū)張貼宣傳資料和通過老年協(xié)會給老年人進行健康講座宣傳郵寄假藥的'危害，預(yù)防外地郵寄假藥的流入。

　　三是繼續(xù)加強“藥品冒充非藥品”的打擊力度。主要針對包裝或說明書上標識有藥品的成份，明示或暗示藥品功能主治、適應(yīng)癥的假冒批準文號的消毒產(chǎn)品、保健食品、化妝品等可疑產(chǎn)品進行檢查，發(fā)現(xiàn)此類產(chǎn)品堅決予以查處。專項整治開展以來，共立案查處“藥品冒充非藥品”案件7起，沒收非法產(chǎn)品228盒，處罰沒款1.73萬元。

　　四是加強違法藥品廣告監(jiān)管。加強對通過電視、廣播、報紙等媒體的監(jiān)測，特別對利用各類媒體開設(shè)的醫(yī)藥咨詢服務(wù)節(jié)目等變相違法廣告或在廣告中利用專家、患者等名義進行宣傳的，共監(jiān)測到違法藥品廣告4件，當場糾正2件，2件移送工商部門處理。

　　藥品驗收工作報告 5

　　一、驗收概況

　　本次藥品驗收工作于20XX年XX月XX日在我公司倉庫進行，旨在確保新到藥品的質(zhì)量符合國家標準及公司規(guī)定，保障患者的用藥安全與療效。本次驗收的藥品共涉及XX個品種，XX批次，總計XX件，涵蓋抗生素、心腦血管用藥、消化系統(tǒng)用藥等多個類別。

　　二、驗收流程

　　資料審核：首先，我們核對了隨貨同行的藥品批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、檢驗報告書等文件，確保所有資料齊全且真實有效。

　　外觀檢查：對每件藥品的包裝進行了細致檢查，確認無破損、污染、受潮等情況，同時檢查標簽、說明書是否清晰、完整。

　　數(shù)量核對：根據(jù)采購訂單，逐一核對到貨藥品的數(shù)量，確保與訂單相符，無短缺或多余現(xiàn)象。

　　抽樣檢驗：按照《藥品質(zhì)量驗收抽樣規(guī)定》，隨機抽取部分藥品進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗，包括但不限于性狀、鑒別、含量測定等項目，均使用符合要求的儀器和方法進行。

　　系統(tǒng)錄入：將驗收合格的藥品信息錄入公司藥品管理系統(tǒng)，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次號、有效期等關(guān)鍵信息，便于后續(xù)管理和追溯。

　　三、驗收結(jié)果

　　經(jīng)過嚴格的驗收程序，本次所有驗收藥品均符合國家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定及公司質(zhì)量標準。其中，XX批次抗生素通過了微生物限度檢查，確保無菌；心腦血管用藥及消化系統(tǒng)用藥的有效成分含量均在標示量的.90%-110%之間，符合規(guī)定范圍。未發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)、假劣藥品。

　　四、存在問題及改進措施

　　在驗收過程中，發(fā)現(xiàn)個別藥品的外包裝存在輕微劃痕，雖不影響藥品質(zhì)量，但為提升顧客滿意度，建議供應(yīng)商加強包裝保護措施。同時，將加強與供應(yīng)商的溝通，要求其提供更為詳盡的藥品批次信息及質(zhì)量證明文件，以便更好地進行質(zhì)量控制。

　　五、總結(jié)

　　本次藥品驗收工作順利完成，所有藥品均達到驗收標準，為公司的藥品質(zhì)量和患者用藥安全提供了有力保障。未來，我們將繼續(xù)嚴格執(zhí)行藥品驗收制度，不斷優(yōu)化驗收流程，確保每一批藥品都能安全、有效地服務(wù)于患者。

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