探討中藥制藥工程科技創(chuàng )新方略與工業(yè)轉化論文

　　現階段，制藥工程產(chǎn)業(yè)已然變成了實(shí)現現代化、科學(xué)化發(fā)展的主要瓶頸，而應勢而起的中藥制藥工程科技因此成為了重要的新興產(chǎn)業(yè)。其主要是采取了現代化科技致使中藥在研制、生產(chǎn)的過(guò)程中，確保了規格化與質(zhì)量化標，進(jìn)一步直接帶動(dòng)了我國中藥產(chǎn)業(yè)整體的發(fā)展。本文對我國當前的中藥制藥工程科技的創(chuàng )新手段展開(kāi)研究，旨在給現代化中藥制藥工程科技創(chuàng )設出更加科學(xué)的技術(shù)平臺，使之邁向數字化發(fā)展道路。

　　引言

　　如今，中藥制藥工業(yè)已經(jīng)逐步成為我國整個(gè)醫藥產(chǎn)業(yè)中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節，并且市場(chǎng)上的許多中藥種類(lèi)并不具備較高的科技水平，因此也不能形成能夠和其他以此衍生出了全新的制藥門(mén)類(lèi)。然而，由于眾多歷史因素及始終較低的科技水平制約，我國產(chǎn)業(yè)進(jìn)行抗衡的市場(chǎng)競爭力，無(wú)法達到生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。對此，就更加需要中藥企業(yè)的領(lǐng)導對對相關(guān)科技創(chuàng )新策略實(shí)施具體分析與研究，把展開(kāi)的一些技術(shù)創(chuàng )新在工業(yè)技術(shù)生產(chǎn)中實(shí)施高效轉化，進(jìn)而制造出適合廣大消費群眾所需要的有效藥品。

　　1 工程科技創(chuàng )新方略研究

　　1.1 中藥制藥階段的技術(shù)分析

　　這種技術(shù)的產(chǎn)生應用，主要是來(lái)自原質(zhì)量源于設計的重要理念。其綱領(lǐng)性的原則是利用對所以制藥流程環(huán)節實(shí)施全方位的科學(xué)化的監督控制，極其明晰地詳盡地清楚這一分析技術(shù)的原理與原則，制訂出一系列用于給中藥藥品生產(chǎn)制造實(shí)施研究試驗檢測的系統。部分有關(guān)的學(xué)者與專(zhuān)家艱辛，中藥制藥研究技術(shù)必須要通過(guò)集成技術(shù)，進(jìn)而對中藥制藥的全部流程進(jìn)行化學(xué)、物理性質(zhì)的分析和風(fēng)險研究，對所有可能可以引發(fā)藥品質(zhì)量問(wèn)題的一些因素實(shí)施精確甄別，對中藥藥品研制生產(chǎn)的原料以及各個(gè)藝材料展開(kāi)不定時(shí)的紀實(shí)試驗檢測，讓藥品質(zhì)量滿(mǎn)足嚴格的標準，實(shí)行中藥質(zhì)量控制的目標。分析技術(shù)思路的重點(diǎn)是中成藥制造全部流程中的建模分析，研究每一個(gè)工藝及其質(zhì)量聯(lián)系的相互連接點(diǎn)，設計質(zhì)量讓風(fēng)險縮減到最小的環(huán)節質(zhì)量控制系統，制定中藥制造流程中的質(zhì)量監測系統[1]。

　　1.2 品質(zhì)優(yōu)化技術(shù)

　　對中藥制造中的每一個(gè)涉及到的工藝流程實(shí)施深度解析，判斷甄別每一個(gè)工藝所需要的參數標準，以及質(zhì)量控制指標相關(guān)聯(lián)的技術(shù)，涉及中藥產(chǎn)品質(zhì)量的控制標準，對中藥制造過(guò)程中的每一項工藝參數實(shí)施不斷健全和改進(jìn)，讓所有環(huán)節和中藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測的流程都實(shí)施嚴格與系統的關(guān)聯(lián)，精確地控制好整個(gè)中藥制造工藝的方法和每一個(gè)生產(chǎn)是流程，確保中藥制藥工藝質(zhì)量的提升。

　　當下，對于我國很多的中藥制造企業(yè)而言，集成科技作為一種先進(jìn)、科技的工業(yè)生產(chǎn)創(chuàng )新客氣，尤為適用在中藥制造的生產(chǎn)工藝中來(lái)，能夠對生物體的有效成分提煉、濃縮、以及萃取這一類(lèi)相對十分繁雜技術(shù)進(jìn)行完美操控。把重要藥品生產(chǎn)制造中提取、分離、濃縮、以及純化等一系列相互結合的工序和計算機輔助技術(shù)進(jìn)行集成實(shí)施操作，最終不僅可以讓中藥從原料到產(chǎn)品所有制造流程實(shí)施密切監控，還能夠確保中藥生產(chǎn)制造出的是高標準、高質(zhì)量藥產(chǎn)品[2]。

　　2 中藥制藥工程科技實(shí)現工業(yè)轉化的對策

　　2.1 明確PAT思路

　　PAT思路一言蔽之，就是制定了一個(gè)能夠用于研究且控制藥品生產(chǎn)流程的一個(gè)完整體系，充分解釋了質(zhì)量源于設計這一理念。如要實(shí)現工業(yè)轉化，PAY應當采取的集成辦法對當前我國中藥制藥全部環(huán)節實(shí)施化學(xué)、物理上的風(fēng)險研究，進(jìn)一步認識到各種可能會(huì )引發(fā)的藥品質(zhì)量變動(dòng)因素，第一時(shí)間試驗檢測各工藝步驟的材料以及質(zhì)量指標，完成中成藥質(zhì)量控制目的。這種技術(shù)手段重點(diǎn)涵蓋了中成藥生產(chǎn)全過(guò)程建模研究，單元工藝和質(zhì)量關(guān)系建模，其目的旨在為了進(jìn)一步說(shuō)明可能會(huì )左右工藝品質(zhì)的每一個(gè)節點(diǎn)，制定質(zhì)量風(fēng)險最小的過(guò)程質(zhì)量控制系統，分析過(guò)程分析化學(xué)和生物檢測手段，創(chuàng )設中藥制藥過(guò)程質(zhì)量監測體系。

　　2.2 品質(zhì)優(yōu)化思路

　　對中藥制藥階段中的'每一個(gè)單元工藝實(shí)施深化分解剖析，正確掌握工藝參數和質(zhì)量控制標準之間的有關(guān)性，創(chuàng )設制藥工藝品質(zhì)量控制標準，對部分工藝參數進(jìn)一步優(yōu)化，把嚴謹、先進(jìn)、科學(xué)、可操作性的技術(shù)落實(shí)到每一道制藥環(huán)節和工藝品質(zhì)量檢測中，精確掌握整個(gè)生產(chǎn)工藝流程與每個(gè)工藝步驟，最終達到中藥制藥工藝品質(zhì)能夠全面顯著(zhù)提升。

　　2.3 組建現代化的中藥制藥設備

　　在傳統的中藥制藥設備背景下完成向高科技、現代化的生產(chǎn)制造設備轉化，研制出具有信息化、電子化、智能化的先進(jìn)設備。只有把現代化的多媒體及數字技術(shù)深入應用至中藥企業(yè)的設備控制操作中，才能夠從硬件上強化設備的運作實(shí)效率，直觀(guān)地提升藥品產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，也一改我國醫藥界普遍認為的中藥工業(yè)設備技術(shù)低下的看法[3]。

　　另外，將基礎性藥學(xué)、工程藥學(xué)以及制藥工程學(xué)相互復合，一齊展開(kāi)探討，以“合作共贏(yíng)”的標準進(jìn)行探索，把不同學(xué)科特性的力量來(lái)一齊推動(dòng)協(xié)同創(chuàng )新，才能夠更加優(yōu)質(zhì)地實(shí)現對科技創(chuàng )新中各個(gè)環(huán)節的整合，把科技成果轉化成為工業(yè)產(chǎn)品，滿(mǎn)足中藥企業(yè)的生產(chǎn)效率。

　　3 結語(yǔ)

　　綜上所述，隨著(zhù)“第三次工業(yè)革命”的來(lái)臨，從工業(yè)的角度直接激發(fā)了我國中藥制藥工程科技的開(kāi)發(fā)與發(fā)展。把數字化、信息化技術(shù)和智能化技術(shù)相互復合建立出完整的生產(chǎn)體系，能夠最大化讓我國中藥企業(yè)的制造技術(shù)完成質(zhì)的飛躍，進(jìn)而使我國中藥技術(shù)整體邁向現代化發(fā)展，為中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展打下牢固基石。

【探討中藥制藥工程科技創(chuàng )新方略與工業(yè)轉化論文】相關(guān)文章：

中藥制藥工程科技創(chuàng )新方略及其工業(yè)轉化論文11-05

科技創(chuàng )新與東北工業(yè)振興論文11-03

熱能與動(dòng)力工程的科技創(chuàng )新探討論文11-05

農業(yè)科技創(chuàng )新措施探討論文07-02

土地工程科技創(chuàng )新論文11-05

制藥工程論文02-17

科技創(chuàng )新的論文04-01

中藥制藥專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文04-01

制藥工程專(zhuān)業(yè)論文03-19